Premium Taxifolin 90% para inhibir las células cancerosas del ovario: no mutágeno y baja toxicidad

Descripción de producto

Ingrediente farmacéutico activo Taxifolin 90% para inhibir la célula cancerosa del ovario

La taxifolina no es mutagénica y es poco tóxica en comparación con el compuesto relacionado quercetina.Se ha demostrado que la taxifolina inhibe el crecimiento de las células cancerosas de los ovarios de manera dosis dependiente.También existe una fuerte correlación (con un coeficiente de correlación de 0,93) entre los efectos antiproliferativos de la dihidroquercetina (DHQ,los derivados de taxifolina en la piel de los fibroblastos murinos y las células humanas de cáncer de mama..

El flavonoide Taxifolin, también conocido como dihidroquercetina, tiene efectos farmacológicos similares a los de otros flavonoides, pero su capacidad antioxidante es superior a la de los flavonoides comunes.y está ampliamente distribuido y abundanteEn la práctica, rara vez se utiliza solo, pero a menudo se utiliza en preparaciones como la silimarina junto con la silybina A, la silybina B, la silybina A, la silybina B, la silybina A, la silybina B, la silybina A, la silybina B, la silybina C, la silybina C, la silybina C, la silybina C, la silybina C, la silybina C, la silybina C, la silybina C, la silybina C, la silybina C, la silybina C, la silybina C, la silybina C, la silybina C, la silybina C, la silybina C, la silybina C, la silybina C, la silybina C, la silybina C, la silybina C, la silybina C, la silybina C, y la silybina C.Isosilybina A, etc. A medida que se profundiza en la exploración de sus recursos y potencial medicinal, la eficacia terapéutica y el valor médico de la taxifolina se vuelven inequívocos.este artículo, después de una revisión de las actividades farmacológicas, se centra en los avances en las aplicaciones de taxifolina en el tratamiento de enfermedades en los sistemas humanos entre 2019 y 2022,y mirar hacia el futuro el potencial terapéutico de Taxifolin..

La dihidroquercetina es un tipo de sustancia química extraída de alerce, abeto de Douglas y otras plantas de pino. Pertenece a la vitamina P bioflavonoide. Es fácilmente soluble en etanol,ácido acético y agua hirviendo, y ligeramente soluble en agua fría. Tiene la función de antioxidante y eliminación de radicales libres.

La capacidad de Taxifolin para estimular la formación de fibrillas y promover la estabilización de las formas fibrilares de colágeno puede utilizarse en medicina.La taxifolina también inhibió la melanogénesis celular tan eficazmente como la arbutina.Sin embargo, la Arbutina actúa como la quercetina, que es extremadamente mutagénica, cancerígena y tóxica.

Función de la taxifolina

Se encontraron diversas propiedades farmacológicas de la taxifolina, especialmente antioxidantes, anticancerígenas, antimicrobianas, anti-Alzheimer, hepatoprotectoras y cardioprotectoras.La observación más importante es que la taxifolina mostró una mejor actividad en estudios in vitro.Sorprendentemente, la taxifolina mostró actividades anticancerígenas, hepatoprotectoras y cardioprotectoras eficaces a través de múltiples mecanismos.
1La dihidroquercetina no es mutagénica y es poco tóxica en comparación con el compuesto relacionado quercetina. Actúa como un agente quimiopreventivo potencial al regular los genes a través de un mecanismo dependiente de ARE.
2. La taxifolina inhibió la melanogénesis celular con la misma eficacia que la arbutina, uno de los agentes hipopigmentantes más utilizados en cosméticos.