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Taxifolina natural 90% para inhibir la capacidad antioxidante superior de las células cancerosas

Cantidad de orden mínima : Negociable Precio : Negotiable
Detalles de empaquetado : tambor 25kg/paper Tiempo de entrega : 5 a 8 días hábiles
Condiciones de pago : En el caso de las empresas de servicios de telecomunicaciones: Capacidad de la fuente : 10MT por año
Lugar de origen: China. Nombre de la marca: Sunfull
Certificación: ISO9001 Número de modelo: Se aplicará el método siguiente:

Información detallada

El color: De color blanco fino o amarillo pálido Formulario: En polvo
El olor: característico Embalaje: Tambor de papel
Purificación: El 90% Tiempo de conservación: 2 años
Solubilidad: Soluble en agua caliente Fuente: planta
Estabilidad: Establemente Almacenamiento: Frío/Seco/Oscuro
Toxicidad: Bajo El tipo: Extracto de la planta
Alta luz:

Taxifolina natural 90%

,

Antioxidante Taxifolina natural 90%

Descripción de producto

Ingrediente farmacéutico activo Taxifolin 90% para inhibir la célula cancerosa del ovario

Taxifolina natural 90% para inhibir la capacidad antioxidante superior de las células cancerosas 0Taxifolina natural 90% para inhibir la capacidad antioxidante superior de las células cancerosas 1

La taxifolina no es mutagénica y es poco tóxica en comparación con el compuesto relacionado quercetina.Se ha demostrado que la taxifolina inhibe el crecimiento de las células cancerosas de los ovarios de manera dosis dependiente.También existe una fuerte correlación (con un coeficiente de correlación de 0,93) entre los efectos antiproliferativos de la dihidroquercetina (DHQ,los derivados de taxifolina en la piel de los fibroblastos murinos y las células humanas de cáncer de mama..

 

El flavonoide Taxifolin, también conocido como dihidroquercetina, tiene efectos farmacológicos similares a los de otros flavonoides, pero su capacidad antioxidante es superior a la de los flavonoides comunes.y está ampliamente distribuido y abundanteEn la práctica, rara vez se utiliza solo, pero a menudo se utiliza en preparaciones como la silimarina junto con la silybina A, la silybina B, la silybina A, la silybina B, la silybina A, la silybina B, la silybina A, la silybina B, la silybina C, la silybina C, la silybina C, la silybina C, la silybina C, la silybina C, la silybina C, la silybina C, la silybina C, la silybina C, la silybina C, la silybina C, la silybina C, la silybina C, la silybina C, la silybina C, la silybina C, la silybina C, la silybina C, la silybina C, la silybina C, la silybina C, la silybina C, y la silybina C.Isosilybina A, etc. A medida que se profundiza en la exploración de sus recursos y potencial medicinal, la eficacia terapéutica y el valor médico de la taxifolina se vuelven inequívocos.este artículo, después de una revisión de las actividades farmacológicas, se centra en los avances en las aplicaciones de taxifolina en el tratamiento de enfermedades en los sistemas humanos entre 2019 y 2022,y mirar hacia el futuro el potencial terapéutico de Taxifolin..

 

La dihidroquercetina es un tipo de sustancia química extraída de alerce, abeto de Douglas y otras plantas de pino. Pertenece a la vitamina P bioflavonoide. Es fácilmente soluble en etanol,ácido acético y agua hirviendo, y ligeramente soluble en agua fría. Tiene la función de antioxidante y eliminación de radicales libres.

 

Punto de trabajo Especificación Resultado
Apariencia De color amarillo claro a blanco pálido Se ajusta
Pérdida en dring ≤ 5 por ciento 20,5%
Espojo ≤ 5 por ciento 00,5%
Metales pesados ≤ 20 ppm Se ajusta
Número total de placas ≤ 1 000 cfu/g Se ajusta
Levadura total y moho ≤ 100 cfu/g Se ajusta
Encuesta ≥ 90% dihidroquercetina 93.05%

 

Como flavonoide, se ha encontrado que Taxifolin tiene propiedades antiinflamatorias.Se encontró que Taxifolin inhibió la actividad aumentada de NF-κB en ratas con lesión por isquemia cerebral-reperfusión y se demostró que esto es causado por la acción antioxidante de taxifolin.Además, Taxifolin inhibe la infiltración de los glóbulos blancos y la expresión de COX-2 e iNOS en lesiones cerebrales por isquemia-reperfusión, así como la expresión de Mac-1 e ICAM-1.El papel de Taxifolin en la modulación de la respuesta inflamatoria en la endotoxemia se investigó utilizando Raw 264Según los resultados, el tratamiento con Taxifolin redujo significativamente la transcripción de TNF-α, IFN-γ,IL-10 y TLR-4 en materia prima 264Además, la taxifolina indujo el eje de señalización AMPK/Nrf2/HO-1 y mejoró la expresión y fosforilación de Nrf2.los ratones tenían significativamente menos probabilidades de morir después de haber estado expuestos a las endotoxinas bacterianas LPS durante 10 díasAdemás, se investigó que los efectos de la taxifolina en los mastocitos humanos (HMC-1), la leucemia basofílica de ratas (RBL-2H3) y los bmMSC.encontraron que la taxifolina inhibió la degranulación de los mastocitos derivados de la médula ósea, la producción de leucotrieno C4 (LTC4) e interleucina-6 (IL-6) y la expresión de ciclooxigenasa-2 (COX-2).La taxifolina también puede inhibir la activación de las células RBL-2H3 y HMC-1 a través de las vías de señalización Akt/ IKK/ NF-κB y MAPK/ cPLA2 (Pan et al.Los resultados de estos estudios sugieren que la taxifolina podría ser un candidato potencial para el tratamiento de enfermedades alérgicas e inflamatorias.

 

Taxifolina natural 90% para inhibir la capacidad antioxidante superior de las células cancerosas 2

Función de la taxifolina

Se encontraron diversas propiedades farmacológicas de la taxifolina, especialmente antioxidantes, anticancerígenas, antimicrobianas, anti-Alzheimer, hepatoprotectoras y cardioprotectoras.La observación más importante es que la taxifolina mostró una mejor actividad en estudios in vitro.Sorprendentemente, la taxifolina mostró actividades anticancerígenas, hepatoprotectoras y cardioprotectoras eficaces a través de múltiples mecanismos.
1La dihidroquercetina no es mutagénica y es poco tóxica en comparación con el compuesto relacionado quercetina. Actúa como un agente quimiopreventivo potencial al regular los genes a través de un mecanismo dependiente de ARE.
2. La taxifolina inhibió la melanogénesis celular con la misma eficacia que la arbutina, uno de los agentes hipopigmentantes más utilizados en cosméticos.

 

 

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